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服務(wù)介紹：

尿酸(UA)檢測試劑盒檢測原理是樣本中的尿酸在堿性條件下被磷鎢酸氧化為尿囊素和二氧化碳，磷鎢酸被還原成藍(lán)色化合物——鎢藍(lán)，鎢藍(lán)生成量與尿酸含量呈正比，通過分光光度比色法(酶標(biāo)儀)測定600~660nm吸光度，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線求得UA含量，該試劑盒可用于檢測無溶血、無乳糜的血清樣本中尿酸的含量。該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域，不適用于臨床診斷或其他用途。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果展示：

實(shí)驗(yàn)流程：

試劑盒：

　　1、樣本接收：血清、血漿、尿液

　　2、實(shí)驗(yàn)步驟：

      (1)工作試劑的配制：按UA Assay Buffer：UA 促進(jìn)劑=50：1的比例混合，配成UA工作試劑

      (2)按照說明書設(shè)置的表格依次加樣。

　   (3)全自動(dòng)生化儀自動(dòng)測定。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果：全自動(dòng)生化儀檢測后導(dǎo)出結(jié)果，結(jié)果由EXCEL形式發(fā)送。

送樣運(yùn)輸要求：

以下所有樣本必須盡量新鮮!

1.動(dòng)植物組織樣本(干冰運(yùn)輸)

準(zhǔn)確稱取動(dòng)物組織重量，按重量(mg): 體積(L)=1:9 的比例加入9倍體積的勻漿介質(zhì)(推薦 0.86% 或 0.9% 的生理水)，冰水浴條件下，機(jī)械勻漿，制備成10%的勻漿液，2500-3000r/min，離心10分鐘，取上清液進(jìn)行測定。

2.血清樣本(干冰運(yùn)輸)

全血標(biāo)本請于室溫放置2h或4℃過夜后于 2-8℃3000r/min離心15min，取上清即可立即檢測;或進(jìn)行分裝，并將標(biāo)本放于 -20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。解凍后的樣本應(yīng)再次離心，然后檢測。

3.血漿樣本(干冰運(yùn)輸)

可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30min內(nèi)于2-8℃3000r/min離心15min，取上清即可立即檢測;或進(jìn)行分裝，并將標(biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。解凍后的樣本應(yīng)再次離心，然后檢測。

4.細(xì)胞樣本

貼壁細(xì)胞:將細(xì)胞用PBS沖洗2次后，用細(xì)胞刮將細(xì)胞小心刮下來，接著將培養(yǎng)液3000r/min離心 10min。棄上清留細(xì)胞沉淀，干冰運(yùn)輸。

懸浮細(xì)胞:將培養(yǎng)液3000r/min離心10min。棄上清留細(xì)胞沉淀，干冰運(yùn)輸。

細(xì)胞上清:標(biāo)本于2-8℃3000r/min離心15min取上清，上清立即用于實(shí)驗(yàn)，或分裝后于-20或-80保存。避免反復(fù)凍融。

5.全血樣本(4℃運(yùn)輸)

EDTA抗凝管取適量抗凝全血時(shí)，EDTA與血液最佳比例為1.5mg:1mL，樣本量不可太多或太少，取樣后上下輕輕顛倒幾次使血液與抗凝劑充分混勻。4℃運(yùn)輸，不可與冰袋直接接觸，不可猛烈撞擊?？鼓獌H用于血常規(guī)檢測，不可運(yùn)輸后再離心取血漿。

僅供科研用途，不可用于臨床診斷！